襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎合乎条件且诚意合作的供应商报名参与。

　　项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

　　项目概述：①本项目以竞争性磋商方式来进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②高新院区ICU购置有创呼吸机8台、高新院区ICU购置无创呼吸机1台、高新院区ICU购置便携呼吸机1台、东院区神经外科购置有创呼吸机2台、东区呼吸内科购置无创呼吸机1台、高新院区急诊科购置呼吸机2台、便携呼吸机1台、高新院区呼吸内科购置无创呼吸机5台、高新院区ICU购置经鼻高流量湿化仪2台、高新院区呼吸内科购置经鼻高流量湿化仪2台、东区神经外科购置高流量湿化仪1台、高新院区ICU购置心电监护+工作站1套、高新院区ICU购置转运监护仪1台、高新院区ICU购置双向波除颤仪1台、高新院区ICU购置输液泵泵组1套、高新院区ICU购置微量注射泵双泵20台、东院区ICU购置微量注射泵双泵10台、东院区ICU购置输液泵4台、高新院区ICU购置输液泵10台。

　　6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

　　必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：

　　6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

　　格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

　　4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺一定要如实填写且有公司受托人签字，如有虚假应标，一经查实作废标处理。（必有项）

　　1.1适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面；

　　1.212英寸彩色TFT触摸屏，支持手势滑动操作，支持无菌手套操作；

　　1.3屏幕显示：多至4道波形同屏显示；可提供呼吸环图、波形和监测参数同屏显示；

　　1.4自检功能，可分别检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，和流量传感器、压力传感器、氧传感器、呼气阀和安全阀等部件的测试；

　　1.7病人信息，当前的设置参数、报警限和多参数趋势数据，事件日志等数据可导出，具备截屏U盘导出功能。

　　1.8吸气安全阀组件可拆卸，并能高温度高压力蒸汽消毒（134℃）。呼气阀组件一体化设计，内置流量传感器，精度高，寿命长，并能高温度高压力蒸汽消毒（134℃）。

　　1.10能实时动态显示患者气道阻力、肺顺应性、自主呼吸和分钟通气量等肺部力学参数。

　　2.1标配模式：容量及压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、（SIMV容量模式流速波形可调方波、递减波），持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、双相气道正压通气，压力调整调节容量控制通气（例如AUTOFLOW或PRVC或VC+）及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV（例如SIMV-PRVC），气道压力释放通气APRV、窒息通气模式。

　　2.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（最大80L/min）和氧浓度可设，并具有氧疗计时功能。

　　2.4自动调节吸气触发/呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，无需医护人员频繁手动调节参数。

　　2.5其他功能：叹息功能、手动呼吸、吸气保持、呼气保持、一体化雾化功能、智能增氧吸痰功能。

　　2.9标配肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可一键启动并能提供历史数据回顾。

　　4.2分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。

　　4.6肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。

　　4.7波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间；压力/容积、流速/容积、流速/压力环。

　　4.8实时提供监测参数48小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。

　　6.3具备VGA扩展显示、网络接口、USB接口、护士呼叫。（二）高新院区ICU购置无创呼吸机1台、东区呼吸内科

　　1．适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够很好的满足危重症患者的无创通气需求。

　　2．15.6英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080，中文操作界面。支持戴无菌手套操作。

　　4．通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+。

　　5．具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速80L/min。

　　6．呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节，且支持1-6档手动调节。

　　10．屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。

　　12．180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

　　16.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。

　　17．具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫功能。

　　（三）高新院区ICU购置便携呼吸机1台、高新院区急诊科购置便携呼吸机1台

　　1.6不小于120分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

　　1.7吸气安全阀组件可拆卸，并能高温度高压力蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温度高压力蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。

　　1.8具备开机自检，可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量，检查系统管道阻力，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。

　　2.1常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式。

　　4.2分钟通气量参数：总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。

　　具备：智能化分级报警，声光报警，气道压力报警，呼出每分钟通气量报警，自主呼吸频率报警，呼出潮气量报警，呼气末正压报警，吸入氧浓度报警，EtCO2报警，窒息报警；电源、气源中断报警，电池低压报警。

　　（四）高新院区ICU购置经鼻高流量湿化仪2台、高新院区呼吸内科购置经鼻高流量湿化仪2台、东区神经外科购置经鼻高流量湿化仪1台

　　5.氧浓度调节范围：21-100%；氧浓度调节方式连续可调（1%的调节精度），氧浓度自动控制；

　　15.主机具有报警功能：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境和温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示；

　　1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数5个；

　　2.17.5英寸彩色触摸屏，高分辨率达1920*1080像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节

　　5.配置4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

　　6.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

　　7.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸5英寸，内置锂电池供电4小时，无风扇设计

　　11.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

　　23.支持升级EtCO2监测模块，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换

　　4.支持1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

　　7.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据

　　8.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式

　　11.配置以下插件式模块各一个：PiCCO（经肺热稀释脉搏连续心排血量监测）；无创心排量；BIS（脑电双频指数）；ETCO2（主流呼气末二氧化碳监测）

　　1.1中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连

　　1.2中央站提供别的产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置

　　1.3工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置，满足多种临床场景下的部署要求

　　1.6中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连

　　2.2.2中心监护系统支持24寸以上液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示

　　2.2.4可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示

　　2.2.5多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示，多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等

　　2.2.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察，重点观察床支持多达11道波形显示，重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯

　　2.2.7提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

　　2.3.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O.测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾

　　2.3.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾

　　2.4.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等

　　2.5.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby

　　2.5.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等

　　2.5.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。

　　12.具有多导心电监护算法 ，同步分析4通道心电波形，能够良好抗干扰。

　　23. 000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

　　4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，最大能量可达360J，可通过体外电极板进行能量选择。

　　12.彩色TFT显示屏8英寸, 分辨率640×480，最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。

　　13.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。

　　15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

　　1.1输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接

　　1.2输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电

　　1.3输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，使用户得到满足的连续输液功能需求；

　　2.5可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

　　2.98种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能

　　2.10不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

　　2.14支持药物色彩标识，选不一样类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色

　　2.18具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

　　2.19具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

　　3.7可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

　　3.8全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开

　　3.109种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能

　　3.11不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

　　3.15支持药物色彩标识，选择不一样药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色

　　3.19具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

　　3.20具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新再启动输液

　　3.23具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15L的单个气泡报警

　　（九）高新院区ICU购置微量注射泵双泵20台、东院区ICU购置微量注射泵双泵10台

　　1．双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能

　　8．具备间断给药模式，通过设置流速、间断输液量、间隔时间和输液总量来控制输液

　　9．具有联机功能，可自动启动第二通道注射，保证临床连续给药功能，维持血药浓度稳定

　　10．LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息

　　14．分低级、中级、高级三级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，同时显示具体报警信息

　　6.屏幕不小于2.5英寸，同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息

　　9.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息

　　15.可升级无线模块，实现无线.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒

　　1.适应范围：适用于为体重超过13 kg且患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患者提供无创通气。 适合在家中和医院中使用。

　　2.操作界面：彩色液晶屏幕、中文操作、一键旋钮式操作、QuickNav按键使用户在设置及监测界面轻松切换

　　4.适配器盖可选连接血氧仪及脉率模块、连接SpO2模块时，即使未通气亦可监测患者血氧及脉率状态

　　5.1通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+

　　5.12加温湿化：一体湿化器/分体湿化器，加温管路。一体式自动智能温湿化调节，温度：27C / 80F相对湿度：85%。可选手动功能

　　6.监测参数：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气时间、自主触发切换百分比、AHI、SpO2和心率 （当连接血氧模块时）

　　可调节报警：大量漏气/无排气孔面罩/低MV/呼吸暂停/低血氧饱和度（当连接血氧模块时）

　　9.其他功能：面罩类型识别技术、面罩佩戴评分、智能开始/结束通气、记忆管路、自动补偿压力、可于飞机内使用

　　④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

　　评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人做综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

　　磋商程序和方法（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。

　　（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。

　　（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件做补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

　　（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审核检查时，能要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或改变响应文件的实质性内容。

　　磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

　　磋商（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。

　　（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

　　三）磋商小组能够准确的通过磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求及合同草案条款。（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。

　　（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。

　　（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项做综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

　　年11月10日8时至2022年11月16日17时30分截止。（二）报名地点：

　　1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

　　1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

　　因疫情原因，将根据自身的需求组织线上开标，具体时间另行通知。3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和有关的资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

　　4.线上开标结束后，供应商需认真填写承诺书（格式详见附件2）并加盖公章，并于3日内将承诺书邮寄至医学装备部（联系方式）。

　　系（公司名称）的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称）（项目编号为：）采购，授权事项:

　　。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。受托人在本单位的任职部门及职务